Social

HISTORICO DA INSTITUIÇÃO

A trajetória do Centro dos Hemofílicos do Estado de São Paulo pode ser definida pela coragem e determinação de todos os envolvidos na construção da instituição.

No início, quando ainda não havia nenhum tipo de tratamento clínico para a hemofilia, no Brasil, o desafio era buscar informações, unir as famílias e estruturar uma central onde os portadores de hemofilia e seus familiares pudessem buscar orientação.

A necessidade era tão grande e emergente que, rapidamente uma sede foi montada, isto em 1966. A segunda etapa do desafio era conquistar o atendimento clínico para todos os portadores de hemofilia, não só os de São Paulo, como os do País inteiro.

O papel do voluntariado sempre foi fundamental na história da instituição.

A vontade de fazer dar certo foi motivação principal que uniu tantas pessoas em prol da causa dos hemofílicos. Desde a fundação, o grupo de voluntários atua de forma ativa e essencial à realização dos projetos e programas estabelecidos.

Ao longo dos anos, com o apoio de familiares de hemofílicos e da sociedade civil, pôde ampliar suas instalações e seu atendimento.

Hoje, o CHESP tem cerca de 1.800 pacientes inscritos, originários das mais diversas regiões do País e é declarado de Utilidade Pública Federal, Estadual e Municipal.

O CHESP mantém, apesar dos inúmeros obstáculos, as atividades desenvolvidas nas áreas de: Serviço Social, Psicologia, Fisioterapia e Reabilitação.

Oferece, ainda, como suporte aos inscritos:

• Leitos para hospedagem,
• Refeições principais diárias,
• Cestas básicas/mês às famílias mais carentes (em regime de rotatividade),
• Curso de Computação,
• Acompanhamento/reforço escolar,
• Benefícios essenciais:
• 1. Auxílio condução,
  2. Auxílio medicamento
  3. Aquisição de órteses e próteses.

Todos os serviços são prestados gratuitamente ao paciente e seu familiar.

PRINCIPAIS NECESSIDADES:

• Alimentos não perecíveis
• Roupas e sapatos
• Cobertores
• Utensílios domésticos
• Campanhas pontuais:
• • Material escolar (janeiro)
  • Chocolates (Páscoa)
  • Presentes (Dia das Mães)
  • Presentes (Dia dos Pais)
  • Brinquedos (Dia das crianças)
  • Brinquedos, presentes e doces (Natal)
• Itens específicos: Quando a doação puder ser revertida em bem durável (geladeira, computador, móveis, entre outros) consulte a instituição para saber a necessidade.
• Doações em dinheiro:
• • Banco Itaú
  • Ag. 0081
  • C/C 22700-1
  • CNPJ 62.847.322/0001-28

O QUE É HEMOFILIA

A Hemofilia é uma desordem no mecanismo de coagulação do sangue, que pode resultar em incontroláveis hemorragias.

Trata-se de uma deficiência genético-hereditária, quase exclusiva do sexo masculino. Ocorrência: 1 caso em cada 10 mil habitantes.

A repetição das hemorragias nas articulações pode gerar seqüelas importantes que afetam a mobilidade dos membros atingidos. A base do tratamento dos episódios hemorrágicos dos hemofílicos é a introdução, no sangue dos pacientes, da substância faltante, o Fator de coagulação.

Existem dois tipos de Hemofilia identificados:

1. HEMOFILIA A : conhecida como Clássica, atinge cerca de 85% dos pacientes e caracteriza-se pela deficiência de Fator VIII de coagulação.
2. HEMOFILIA B: também conhecida como Fator Christmas, atinge 15% dos pacientes e caracteriza-se pela deficiência de Fator IX de coagulação.

Embora incurável, a Hemofilia é controlável desde que se administre a transfusão do Fator de coagulação do sangue faltante e seja acompanhada por equipe multidisciplinar especificamente treinada.

DADOS DA INSTITUIÇÃO

Centro dos Hemofílicos do Estado de São Paulo

R. Capitão Macedo, 470 – Vl. Clementino – São Paulo – SP – CEP: 04021-020

Tel/Fax. 11.5573.0648/5573.4814

Email chesp@uol.com.br